USG genetyczne wykonuje się pomiędzy 11 a 13+6 dni tygodniem ciąży. Ocenia się płód pod względem wystąpienia wad genetycznych - między innymi Zespołu Downa.
Składa się z oceny wielu ultrasonograficznych parametrów płodu:
- przezierność karku - NT,
- kość nosowa – NB ,
- przewód żylny – DV
- zastawka trójdzielna serca płodu – TV
- przezierność wewnątrzczaszkowa płodu - IT
- czynność serca płodu i inne elementy budowy płodu.
W czasie tego badania mierzymy długość płodu od czubka głowy do kości ogonowej (CRL), oglądamy zarys główki, kończyny, widać już żołądek, pęcherz moczowy, zazwyczaj udaje się uwidocznić cztery jamy serca.
Przeprowadzenie badania nie wymaga specjalnego przygotowania pacjentki. Badanie wykonuje się sondą brzuszną, choć niekiedy, zwłaszcza u otyłych pacjentek dodatkowe badanie przezpochwowe jest wskazane.
W trakcie badania pacjentka obserwuje obraz dziecka na dodatkowym monitorze i jest informowana o przebiegu badania. Każda Pacjentka otrzymuje płytkę DVD z nagranym filmem z badania USG oraz zdjęcia wysokiej jakości.
Zobacz także: