Test podwójny oparty jest na analizie stężeń PAPP-A a oraz wolnej podjednostki beta-hCG we krwi kobiet ciężarnych . Jest badaniem ukierunkowanym głównie na diagnostykę zespołu Downa. Wykonywany jest między 10 a 14 tygodniem ciąży.

Przy pomocy samego badania USG wykonywanego między 11 tygodniem ciąży a 13tyg + 6 dni można wykryć ok. 80% dzieci z wadą genetyczną. Stosując najlepsze testy przesiewowe (badanie USG połączone z badaniem krwi - test podwójny) można wykryć 95-97% dzieci z zespołem Downa.

Wynik przesiewowego testu pierwszego trymestru kalkulowany jest indywidualnie dla każdej pacjentki przez lekarza naszego zakładu certyfikowanego przez FMF (Fetal Medicine Foundation). Wynik przedstawiany jest w postaci prawdopodobieństwa. W razie niskiego prawdopodobieństwa (ryzyka) należy uznać wynik jako prawidłowy. Natomiast w przypadku podwyższonego ryzyka należy zaoferować ciężarnej wykonanie badań diagnostyki inwazyjnej – amniopunkcja lub biopsja trofoblastu.

Przykładowy wynika badania można zobaczyć – wynik badania